Oncologia
O tratamento oncológico deve ser sempre muito individualizado e é importante observar as necessidades e possibilidades terapêuticas de cada paciente.
ATIVOS EMPREGADOS
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Anastrozol | Anastrozol e um inibidor seletivo não-esteroidal da aromatase, diminui a concentração sérica de estradiol sem afetar os níveis de corticosteróides ou de aldosterona. Antagonistas de hormônios citostáticos. Anastrozol não possui atividade progestogênica, androgênica ou estrogênica. Em mulheres pós-menopáusicas, o estradiol é produzido primariamente a partir da conversão da androstenediona em estrona através do complexo enzimático aromatase nos tecidos periféricos. Subseqüentemente, a estrona é convertida em estradiol. Foi demonstrado que a redução dos níveis de estradiol circulante produz um efeito benéfico em mulheres com câncer de mama. Indicação: Tratamento do câncer de mama avançado em mulheres pós-menopáusicas; Tratamento do câncer de mama inicial em mulheres na pós-menopausa; – Redução da incidência de câncer de mama contralateral em pacientes recebendo anastrozol como tratamento adjuvante para câncer de mama inicial. |
Baicalina | A baicalina é um composto polifenólico pertencente à família das flavonas. Substância, isolada a partir de várias espécies vegetais de escutelárias, conhecida e utilizada na medicina tradicional chinesa pelo nome de Huang-Qin (Scutellaria baicalensis) isolada ou em sinergia com outras plantas. Possui propriedades anti-inflamatória, antioxidante, neuroprotetora, estimula sistema imunológico, melhora qualidade do sono, relaxante do SNC, desintoxicante hepático, protetor cardiovascular, ação anti tumoral e anti viral. Evidências acumuladoras demonstram que a Scutellaria também possui atividades anticancerígena potentes. Os componentes bioativos de Scutellaria foram confirmados como flavonas. Os principais constituintes de Scutellaria baicalensis são Wogonin, Baicalein e Baicalin. Estes fitoquímicos são não apenas citostáticos, mas também citotóxicos para várias linhas celulares de tumores humanos in vitro e inibem o crescimento tumoral in vivo. Mais importante ainda, eles mostram quase nenhuma ou menor toxicidade para o sangue epitelial e normal periférico e células mielóides normais. Os medicamentos tradicionais chineses foram recentemente reconhecidos como uma nova fonte de drogas anticancerígenas e novo adjuvante quimioterápico para aumentar a eficácia da quimioterapia e melhorar os efeitos colaterais das quimioterapias, no entanto, seus mecanismos de cura ainda são amplamente desconhecidos. |
Crisina | Venolinfocinético. Juntamente com os precursores ou estimuladores da testoterona, como o tribulus terrestris, a Crisina é utilizada para diminuir a transformação da testosterona em estrogenios. A Crisina (5,7 diidroxiflavona) é um flavonóide obtido da Passiflora caerulea (Passifloraceae), conhecida popularmente como Blue Passion Flower, uma espécie semelhante ao maracujá comum, usada como suplemento nutricional. Tem ação inibidora da aromatase e ação inibidora sobre a xantina oxidase, que diminui a formação de ácido úrico. Também possui ação ansiolítica e antioxidante. Crisina é indicada para homens e mulheres idosos (pós-menopausa, andropausa) ou em processo de envelhecimento, distúrbios hormonais que levam a alterações fisiológicas, prevenção da ginecomastia, hipertrofia de próstata, câncer de próstata e câncer de mama. Crisina inibe a atividade da aromatase e maximiza os benefícios dos pró-hormônios. Quimioprotetor natural em doenças cardiovasculares e câncer. Terapia de controle de retirada da morfina. |
Glutationa | Ação antioxidante eliminando radicais peróxidos e aldeídicos, agindo principalmente na prevenção de doenças. Produto “coringa” pode e deve ser associado a qualquer outro ativo de solubilidade em meio aquoso. A L-Glutationa, também conhecida pela sigla GSH, é produzido pelo fígado e é formado por Glu-Cys-Gly. Este peptídeo auxilia na inativação de compostos oxidantes, que possuem o poder de deterioração das células. Também possui papel central na biotransformação de xenobióticos. Pode auxiliar na prevenção de vários tipos de câncer. |
Melatonina | A Melatonina é um Elemento imprescindível no Controle da Velocidade e Intensidade do Envelhecimento Celular. O principal papel da Melatonina é manter as funções fisiológicas e, principalmente, manter a sensibilidade e funcionamento da Glândula Pineal, que desta forma, restaura os processos de sinalização e sincronia metabólicos requeridos para a manutenção da homeostase. Sua principal função é regular os níveis e biodisponibilidade hormonal e manter a homeostase do meio interno, e, desse modo, ajudar que todos os hormônios possam cumprir com suas múltiplas funções. Possui importantes ações, dentre elas: Inibidor do crescimento tumoral; Neutraliza a imunodepressão induzida pelo stress; Eleva os níveis de linfócitos CD4 (natural killercells); Ativa o sistema de citocinas anti-inflamatórias; Auxiliar na prevenção de células tumorais, câncer; Poderoso neutralizador de radicais livres tipo hidroxila (que danificam o DNA das mitocôndrias); Protege contra os danos ao DNA; Protege e regula o declínio gonadal feminino e masculino, mantendo a ciclicidade, responsividade e sensibilidade dos receptores celulares hormonais. Em relação ao Câncer, inibe o crescimento de tumores em humanos. Inibe a atividade mitótica, diminui a ligação do estrogênio às células na mama CA. Usado junto com quimioterapia e radioterapia em doses de 20mg a 70mg/dia. Inibidor da síntese de fatores de crescimento intra-tumoral: PRL, MSH (melanocytestimulatinghormone), GH/IGF-1, EGF (epidermal growthfactor). |
Metilcobalamina | Importante ação na promoção da longevidade celular. Atua como doador de grupos metil, aumentando o número de células metiladas deficientes; promove regeneração dos terminais nervosos motores; melhora as funções intelectuais; protege contra a toxicidade do glutamato causado pelo L-dopa; contribui para o aumento da atividade das células T quando expostas a determinados antígenos. Pesquisas mostraram que inibiu o crescimento de tumores de fígado, pulmão e peritônio. |
Metilfolato | O Metilfolato é a forma ativa do ácido fólico. Para ser utilizado por nosso organismo o ácido fólico precisa ser convertido para sua forma ativa; L-5 Metil tetrahidrofolato de cálcio (5-MTHF). Esta envolvido em muitos processos do organismo, incluindo a redução de homocisteína, desintoxicação de muitas toxinas, produção de diversos neurotransmissores, esta ligado diretamente com a função cognitiva, manutenção do humor e como coadjuvante no tratamento do câncer, melhora do sistema imune. Em conjunto com a vitamina B12 o metilfolato atua como doador do grupo metila. Participa da conversão do aminoácido homocisteína a metionina, sendo vital, portanto para muitos processos, incluindo a síntese da serotonina, melatonina e DNA. 5-MTHF e Câncer: 5-MTHF possui um papel importante na síntese de DNA e também na síntese de reparação celular. Níveis inadequados de 5-MTHF esta intimamente ligado a leucemia infantil, cânceres do cólon e da mama. Em um estudo envolvendo fumantes, altas doses de ácido fólico e vitamina B12 reverteram alterações celulares pré-cancerosas nos pulmões. |
N-AcetilCisteína | É a forma acetilada do aminoácido cisteína, sendo essa modificação química responsável pela melhora na absorção desse composto pelo organismo. A L-Cisteina participa no ciclo de sulfatação, agindo como um doador de sulfato na desintoxicação hepática e como um doador de metil na conversão da homocisteína em metionina. É um precursor da glutationa, um importante antioxidante que atua dentro e fora das células, especialmente no fígado. Estimula a síntese de glutationa (GSH), aumenta atividade da glutationa S transferase. Poderoso antioxidante capaz de reduzir drasticamente os radicais livres no organismo. Devido sua poderosa ação antioxidante, é um importante auxiliar no tratamento do câncer. |
NADH | Estimulador dos neurotransmissores, acetilcolina, noradrenalina e dopamina. Imprescindível para diminuição da cascata inflamatória; estimulação do sistema imunológico celular. Potente antioxidante. O NADH (Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo) é uma coenzima encontrada em todas as células. Sua principal função é a produção de energia celular para o organismo. O NADH é a substância que possui o maior potencial redutor dentre todos os compostos biologicamente ativos. Sua capacidade antioxidante desempenha um papel fundamental no combate aos radicais livres, que são resultantes da oxidação das células. Quando mais NADH estiver disponível para a célula, maior será sua capacidade de reparação.
O NADH está diretamente envolvido no sistema imunológico de defesa celular podendo aumentar a capacidade fagocitária dos leucócitos durante a “explosão metabólica”. Potente antioxidante e coadjuvante no tratamento de câncer. |
Picnogenol | É obtido das cascas de Pinus marítima. Sua constituição inclui procianidinas monoméricas e poliméricas, glicosídeos fenólicos e ésteres de ácidos orgânicos, além de cálcio, potássio e ferro com traços de magnésio, zinco e cobre. Potente antioxidante. Age no combate dos radicais livres, hidroxila e superóxido. Pode ser usado para melhorar estresse oxidativo excessivo em vários sistemas celulares, duplicando a síntese intracelular de enzimas anti-oxidativas e atuando como um potente limpador de radicais livres. Ação Antioxidante, Antiinflamatória e Imunomoduladora. Atua no sistema imunológico, modulando-o de forma a fortalecer e estimular suas defesas e seu funcionamento, aumentando assim a resposta orgânica. O picnogenol demonstrou em estudos potencial quimioprotetor. |
Teanina-L | A L-teanina (a-glutamilletilamida) é o único aminoácido presente quase exclusivamente na planta Camellia sinensis (chá verde). A L-teanina é um derivado do ácido L-glutâmico. Câncer: Foram realizados numerosos estudos in vitro e em animais para investigar o efeito de L-teanina no câncer. A Teanina em estudos diminuiu o tamanho de tumores ovarianos quando administrados concomitantemente com os quimioterápicos, doxorubicina, idarubicina, pirarubicina, cisplatina, e irinotecano. A L-teanina, administrada juntamente com doxorubicina, reduz o tamanho de tumores ovarianos, como também diminui metástases no fígado. Em outro estudo, teanina quase dobrou o efeito de doxorubicina no Carcinoma de Ehrlich, ao aumentar a concentração da droga nas células tumorais. Parece que a teanina exerce um efeito aditivo quando administrado junto com o quimioterápico reduzindo o transporte do ácido glutâmico na célula, diminuindo níveis de GSH intracelular e aumentando a concentração da droga em células tumorais. A Teanina também protege células normais dos danos causados por drogas quimioterápicas. |
Timomodulina | Imunomodulador, imunoestimulante, trata-se de um fator hormonal polipeptídico, um extrato de timo bovino, de composição complexa, que inclui substâncias polipeptídicas ácidas, e com ação sobre as células sangüíneas e a medula óssea. Foi observado clinicamente que sua administração permite a recuperação do número de leucócitos e plaquetas em pacientes submetidos a quimioterapia e radioterapia, permitindo estender ou completar os ciclos de tratamento antineoplásico eventualmente suspenso em função da acentuada diminuição das células brancas. Utilizado como coadjuvante na radioterapia e quimioterapia, aumenta a tolerância e favorece a complementação dos ciclos de tratamento programados. |
Vit 4 (A/D3/E/K2) | Pool de Vitaminas Lipossolúveis. Ação conjunta na modulação metabólica. Na saúde imunológica: potencializa a imunidade. No Câncer: prevenção e tratamento. Propriedades principais:
Vit A: Melhora da Imunidade. Atua como potente antioxidante e neutralizante de radicais livres. Vit D3: Está envolvida na homeostase de vários outros processos celulares. Modulação do sistema imune. Potente hormônio antiproliferativo e pró diferenciativo. Síntese de interleucinas inflamatórias. Regulação dos processos de multiplicação e diferenciação celular. Atividade antioxidante e antimutagênica. Vit E: Ação antioxidante e imunoestimulante. Reduz a produção de radicais livres. Vit K2: Atividade anti-tumoral. Melhora função mitocondrial. Tanto estudos in vitro como in vivo demonstraram que a vitamina K2 exibe efeitos anticancerígenos. Um número de linhagens celulares foram pesquisadas (incluindo células de fígado, cólon, Leucemia, pulmão, estômago, nasofaringe, mama e epidermóide oral). Verificou-se que a K7-2 tinha um valor ID50 de 0,8-2 mM, fator inibitório que é muito superior aos níveis inibitórios de vitamina K3 (18-45 μM). Tipos de células cancerosas, como a HOS TE85 humano Osteosarcoma e MC3T3-E1 e base celular osteoblástica foram cultivadas durante três meses, contendo várias concentrações de K2. A proliferação de células HOS foi suprimida pela vitamina K2 de uma forma dependente da dose em até 56 %. |
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